中文Nýlega fékk Shanghai Chuangkun Biotech HPV (15 High-risk subtype) DNA PCR greiningarsett (frystþurrkað) indónesíska FDA skráningarvottorðið, sem merkir að vörur Chuangkun Biotech hafi verið viðurkenndar af indónesíska FDA, sem veitir enn frekar sterkan stuðning við Chuangkun Biotech við þróun alþjóðlegum markaði.
Samkvæmt tölfræði Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar, árið 2020, leghálskrabbameini í heiminum, var tíðni leghálskrabbameins meðal illkynja æxla kvenna í fjórða sæti á eftir lungnakrabbameini, brjóstakrabbameini og ristilkrabbameini.Í heiminum fá um 500.000 konur leghálskrabbamein á hverju ári og um 200.000 deyja af völdum sjúkdómsins.Leghálskrabbamein er eina illkynja sjúkdómurinn af vel þekktri orsök meðal illkynja sjúkdóma í mönnum.Sýnt hefur verið fram á að sýking af völdum papillomaveiru (HPV) sé helsta orsök leghálskrabbameins og forkrabbameinsskemmda þess (CIN), þar sem HPV16 og 18 tegundir stuðla að meira en 50% af forstigsskemmdum leghálskrabbameins. Þann 17. nóvember 2020 , Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin (WHO) hleypti af stokkunum alþjóðlegri stefnu til að flýta fyrir útrýmingu leghálskrabbameins, þar sem lögð var áhersla á mikilvægi HPV skimunarprófa. Þann 6. júlí 2021 uppfærði og gaf WHO út leiðbeiningar um skimun og meðhöndlun á forstigsskemmdum í leghálsi í leghálsi. forvarnir gegn krabbameini, sem mælir með DNA-prófi sem er ákjósanlegt að skima fyrir leghálskrabbameini með áhættusömum papillomaveirum (háhættu HPV) úr mönnum.
Chuangkun Biotech HPV (12+3) DNA PCR greiningarsett (frystþurrkað) er byggt á multiplex PCR-flúrljómandi rannsaka tækni og hentar fyrir hefðbundið fjögurra rása PCR tæki.Varan samþykkir framleiðsluferli allra frostþurrkunar íhluta og hægt er að flytja og geyma búnaðinn við stofuhita, sem leysir sársaukapunktinn við flutning í kælikeðju á hefðbundnum fljótandi hvarfefnum og getur dregið verulega úr flutnings- og flutningskostnaði við sölu erlendis.Þessi vara er aðallega notuð til að greina papillomaveiru úr mönnum í glasi í leghálsfrumnafrumum, sem nær yfir 15 áhættugerðir og getur auðkennt þrjár undirgerðir 16, 18 og 52. Varan hefur einkenni mikils næmni (LOD er 500 eintök/ml ), mikil sértækni, mikil afköst og innra viðmiðunargæðaeftirlit, og notar útdráttarlausa beina stækkunartækni og vinnur með Chuangkun Biotech Thunder röð hraðflúrljómunar PCR tækjagreiningarbúnaði til að ljúka hraðri uppgötvun 16 ~ 96 sýna á 40 mínútum, og niðurstöður eru nákvæmar og áreiðanlegar.
Kaupin á indónesíska FDA skráningarskírteininu er full viðurkenning og staðfesting á vörum Chuangkun Biotech.Í framtíðinni munum við halda áfram að fylgja markaðsmiðaðri, vísinda- og tækninýjungum sem stuðning, stöðugt auka kjarna samkeppnishæfni fyrirtækja, með alþjóðlega framtíðarsýn til að byggja upp hagstæð vörumerki, með óbilandi viðleitni og þrautseigju, til að stuðla að þróun heilbrigðisiðnaðarins, til að ná draumnum um heilsu manna og leggja hart að sér!
Birtingartími: 23. maí 2023